Geschätzte Lesezeit: < 1 Minute. Um die Grenzen der kombinierten NOE- und RDC-Analyse zu testen, wurde das außergewöhnlich komplexe Problem des Tetrapeptids untersucht, das von Müller und Schreiner zur enantioselektiven Acylierung des trans-Cyclohexan-1,2-diols entwickelt wurde. Es gelang, die Konformation des Tetrapeptids in Lösung zu bestimmen, die mit dem postulierten Mechanismus übereinstimmt. Weiterhin wurde durch intermolekulare NOE-Kontakte gezeigt, dass sich das trans-Cyclohexan-1,2-diol in die postulierte Tasche einzulagern scheint. Somit ist es gelungen, die Selektivität dieser Reaktion aufzuklären.